(แฟ้มภาพซินหัว : ผู้ติดเชื้อไวรัสเอ็มพอกซ์หรือโรคฝีดาษลิงรับการรักษาที่โรงพยาบาลในจังหวัดกีวูเหนือของสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก วันที่ 19 ส.ค. 2024)

เจนีวา, 4 ต.ค. (ซินหัว) -- วันศุกร์ (4 ต.ค.) องค์การอนามัยโลก (WHO) รายงานการอนุมัติการทดสอบวินิจฉัยโรคเอ็มพอกซ์ (mpox) หรือโรคฝีดาษลิงเป็นครั้งแรก ซึ่งเป็นหมุดหมายสำคัญในการขยายการเข้าถึงการทดสอบวินิจฉัยโรคเอ็มพอกซ์ของทั่วโลก

การอนุมัตินี้เกิดขึ้นขณะทวีปแอฟริกายังคงเผชิญอุปสรรคจากข้อจำกัดด้านขีดความสามารถทดสอบวินิจฉัยโรค ซึ่งส่งผลให้เชื้อไวรัสแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว โดยทวีปแอฟริกาตรวจพบผู้ป่วยต้องสงสัยในปี 2024 มากกว่า 30,000 รายแล้ว

องค์การฯ ระบุว่าสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก (DRC) ซึ่งหนึ่งในสามประเทศที่ได้รับผลกระทบจากโรคเอ็มพอกซ์มากที่สุดร่วมกับบุรุนดีและไนจีเรีย ได้ทสอบวินิจฉัยโรคเพียงร้อยละ 37 ของกลุ่มผู้ป่วยต้องสงสัยในปี 2024

สำหรับการทดสอบวินิจฉัยโรคที่ผ่านการอนุมัติจะส่งเสริมขีดความสามารถวินิจฉัยในหลายประเทศที่กำลังเผชิญการแพร่ระบาดของโรคเอ็มพอกซ์ ซึ่งการทดสอบวินิจฉัยอย่างรวดเร็วและแม่นยำเป็นกุญแจสำคัญ

ชุดทดสอบอะลินิตี เอ็ม เอ็มพีเอ็กซ์วี (Alinity m MPXV) เป็นชุดทดสอบพีซีอาร์แบบเรียลไทม์ที่ถูกออกแบบมาตรวจดีเอ็นเอเชื้อไวรัสเอ็มพอกซ์จากการป้ายรอยโรคบนผิวหนังของมนุษย์ ช่วยให้ห้องปฏิบัติการและเจ้าหน้าที่อนามัยยืนยันโรคได้เร็ว

ยูกิโกะ นากาทานิ ผู้ช่วยผู้อำนวยการใหญ่ฝ่ายการเข้าถึงยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพขององค์การฯ เผยว่าชุดทดสอบวินิจฉัยโรคเอ็มพอกซ์นี้ที่อยู่ในการขึ้นบัญชีการใช้ฉุกเฉินเป็นหมุดหมายสำคัญในการขยายการเข้าถึงการทดสอบวินิจฉัยโรคของประเทศที่ได้รับผลกระทบ

บทความก่อนหน้า

ส่องสัตว์น่ารักในซิดนีย์ ต้อนรับวันสัตว์โลกสากล

บทความถัดไป

ชาวประมงลอยลำทำฟาร์มทะเลในซานตง