ซิดนีย์, 8 ม.ค. (ซินหัว) -- วันพฤหัสบดี (8 ม.ค.) ทีมนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยควีนส์แลนด์ของออสเตรเลีย เปิดเผยว่าการรักษาที่อาจช่วยชีวิตผู้ป่วยจากภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดเฉียบพลัน และโรคหลอดเลือดสมองหรือสโตรก ซึ่งพัฒนามาจาก "พิษของแมงมุม" ที่อันตรายที่สุดชนิดหนึ่งของโลก ได้เข้าสู่การทดลองในมนุษย์แล้ว

รายงานระบุว่าการศึกษาทางคลินิคระยะที่ 1 ในปัจจุบันจะประเมินความปลอดภัย ความทนต่อยา และขนาดยาที่เหมาะสมของไอบี409 (IB409) ซึ่งเป็นยานวัตกรรมที่พัฒนาจากโมเลกุลในพิษของแมงมุมใยกรวยออสเตรเลียโดยอินเฟนซา ไบโอไซเอนซ์ (Infensa Bioscience) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ

ศาสตราจารย์เกลนน์ คิง จากสถาบันชีววิทยาโมเลกุลของมหาลัยฯ ระบุว่าทีมวิจัยของเขาได้เผยแพร่ผลการทดลองพรีคลินิก ซึ่งเป็นการทดลองก่อนที่จะนำไปทดลองในมนุษย์ เกี่ยวกับเอชไอ1เอ (Hi1a) โปรตีนที่สกัดจากพิษของแมงมุมใยกรวยที่อาศัยอยู่บนเกาะเฟรเซอร์ รัฐควีนส์แลนด์ โดยทีมวิจัยเชื่อว่าโปรตีนนี้สามารถช่วยลดความเสียหายต่อหัวใจและสมองระหว่างเกิดภาวะหัวใจขาดเลือดเฉียบพลันและโรคหลอดเลือดสมอง ด้วยการป้องกันการตายของเซลล์ที่เกิดจากภาวะขาดออกซิเจน

ทั้งนี้ ทีมวิจัยได้พิสูจน์แล้วว่าเอชไอ1เอ สามารถปกป้องหัวใจได้อย่างมีประสิทธิภาพ และต่อมาได้นำไปทดสอบในการทดลองพรีคลินิก ภายใต้สถานการณ์ที่จำลองการรักษาในชีวิตจริง

ทีมงานของอินเฟนซาได้พัฒนาเอชไอ1เอให้เป็นไอบี409 ซึ่งเป็นเปปไทด์ขนาดเล็กที่เหมาะสมต่อการนำไปพัฒนาเป็นยา

มาร์ก สมิธ ซีอีโอของอินเฟนซาและนักวิจัยของมหาวิทยาลัยฯ ระบุว่าหากการทดลองทางคลินิคระยะที่ 1 และระยะต่อๆ ไปของไอบี409 แสดงให้เห็นว่าสามารถรักษาภาวะหัวใจขาดเลือดเฉียบพลันได้อย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ เราอาจช่วยยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคหัวใจหลายล้านคนทั่วโลกได้ ซึ่งปัจจุบันยังไม่มียาใดที่สามารถป้องกันความเสียหายที่เกิดจากภาวะดังกล่าวและโรคหลอดเลือดสมองได้

บทความก่อนหน้า

ท่อง 'สถานอนุบาล' แอนทิโลปทิเบต ผ่านสายตาเจ้าตัวเล็กในชิงไห่

บทความถัดไป