มอสโก, 12 ธ.ค. (ซินหัว) -- วัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอ (mRNA) ตัวแรกของรัสเซียที่พัฒนาขึ้นเพื่อรักษาโรคมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา (melanoma) อาจได้รับการอนุมัติให้นำไปใช้ในมนุษย์ได้เร็วที่สุดในปี 2026

อเล็กซานเดอร์ กินท์สเบิร์ก หัวหน้าศูนย์วิจัยระบาดวิทยาและจุลชีววิทยาแห่งชาติกามาเลยา กล่าวว่าศูนย์วิจัยฯ ได้ผลิตวัคซีนรักษามะเร็งผิวหนังเมลาโนมานำร่องหลายชุดแล้วที่โรงงานเฉพาะทางของสถาบัน

เมื่อวันพฤหัสบดี (11 ธ.ค.) กินท์สเบิร์กกล่าวว่ามีการผลิตวัคซีนจำนวน 3 ชุด ซึ่งไม่ได้มีไว้สำหรับใช้กับมนุษย์ แต่ผลิตขึ้นเพื่อทดสอบการทำงานของอุปกรณ์ และดำเนินการตรวจสอบคุณภาพที่จำเป็น เพื่อแสดงให้เห็นว่าวัคซีนมีคุณสมบัติตามมาตรฐานที่กำหนด โดยขณะนี้ได้รับการยืนยันแล้ว

ก่อนหน้านี้ กระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียได้อนุมัติให้ใช้วัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอรักษาโรคมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา ชื่อว่านีโอออนโคแว็ก (Neooncovac) สำหรับการใช้งานทางคลินิก วัคซีนดังกล่าวพัฒนาร่วมกันโดยศูนย์กามาเลยา และศูนย์วิจัยทางการแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยาบลอคฮิน โดยมีศูนย์วิจัยการแพทย์แห่งชาติด้านรังสีวิทยาเป็นผู้รับผิดชอบการผลิต

บทความก่อนหน้า

ท่อง 'สถานอนุบาล' แอนทิโลปทิเบต ผ่านสายตาเจ้าตัวเล็กในชิงไห่

บทความถัดไป

สหรัฐฯ เดินหน้าช่วยเหลือผู้ประสบอุทกภัยในเท็กซัส