
(แฟ้มภาพซินหัว : ผู้คนรับประทานอาหารที่ร้านกาแฟแห่งหนึ่งภายในพิพิธภัณฑ์ศิลปะร่วมสมัยแห่งออสเตรเลีย ในนครซิดนีย์ของออสเตรเลีย วันที่ 17 พ.ค. 2024)
ซิดนีย์, 2 ก.ย. (ซินหัว) -- วันพุธ (2 ก.ย.) สถาบันวิจัยการแพทย์คิวไอเอ็มอาร์ เบิร์กโฮเฟอร์ (QIMR Berghofer) ของออสเตรเลียแถลงว่าทีมนักวิจัยของออสเตรเลียได้พัฒนาเครื่องมือใหม่เพื่อสำรวจกลไกลึกลับบริเวณพื้นที่ขนาดใหญ่ในจีโนมมนุษย์ ซึ่งครั้งหนึ่งเคยถูกมองว่าเป็น "ดีเอ็นเอขยะ" (junk DNA) โดยอาศัยการวิเคราะห์เซลล์เดี่ยวและเนื้อเยื่อเชิงพื้นที่ ร่วมกับการสร้างแบบจำลองการคำนวณและประมวลผล ซึ่งช่วยระบุโมเลกุลเป้าหมายหลายพันรายการที่อาจปูทางสำหรับการรักษามะเร็งแบบแม่นยำ
แถลงการณ์ระบุว่าความก้าวหน้าครั้งนี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถตรวจจับโมเลกุลที่ซ่อนอยู่ หรือรู้จักในชื่ออาร์เอ็นเอสายยาวที่ไม่ถูกแปลรหัส (lncRNA) และศึกษาว่าโมเลกุลแต่ละตัวอาจมีบทบาทต่อการเติบโตของมะเร็งชนิดต่างๆ อย่างไร
นักวิจัยใช้ตัวอย่างเนื้อเยื่อจากมะเร็ง 13 ชนิด ซึ่งรวมถึงมะเร็งเต้านม มะเร็งสมอง มะเร็งลำไส้ และมะเร็งผิวหนัง และตรวจพบโมเลกุลที่อาจเป็น lncRNA จำนวน 219,442 โมเลกุล ในจำนวนนี้มี 94,795 โมเลกุลที่ไม่เคยมีการบันทึกมาก่อน โดยหลายโมเลกุลมีแนวโน้มสูงว่าจะมีบทบาททางชีวภาพ
ทีมวิจัยได้ระบุตำแหน่งสามมิติของ lncRNA แต่ละตัวในเนื้อเยื่อและเซลล์มะเร็งอย่างละเอียด รวมถึงศึกษาปฏิสัมพันธ์กับเซลล์ ยีน และโมเลกุลอื่นๆ ตลอดจนตำแหน่งภายในเนื้องอกที่เกิดปฏิสัมพันธ์เหล่านี้ โดยสำหรับขั้นต่อไปนักวิจัยจะทดลองเพิ่มเติมเพื่อยืนยันหน้าที่ของ lncRNA แต่ละตัว และคัดเลือกตัวเลือกที่มีศักยภาพมากที่สุดสำหรับนำไปพัฒนาวิธีวินิจฉัยและรักษามะเร็ง